O que podemos aprender com a resposta das ciências da vida ao COVID-19?

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Na semana passada, o governo dos EUA anunciou os primeiros ensaios clínicos para uma potencial vacina para o COVID-19. Segue apenas semanas de trabalho intensivo e, francamente, heróico de pesquisadores em todo o mundo. Embora seja provável que a vacina esteja disponível apenas para os pacientes após o pico e o declínio do vírus, a resposta da Life Science, da assistência médica e da saúde pública foi realmente surpreendente. Esta é uma colaboração global em uma escala completamente épica.

Demorou mais de um ano para sequenciar o genoma do vírus da SARS depois que ele eclodiu em 2002. Desta vez, o genoma do COVID-19 foi sequenciado em menos de um mês desde o primeiro caso identificado. Os pesquisadores exploraram novas maneiras de compartilhar pesquisas e publicar resultados, destacando e mostrando muitos aspectos de como podemos trabalhar em colaboração.

Ciência Aberta

Os cientistas trabalharam duro para disponibilizar livremente os resultados de suas pesquisas, demonstrando que a ciência aberta finalmente alcançou um ponto crítico, com níveis muito maiores de compartilhamento de dados e informações. Atualmente, os dois servidores de pré-impressão mais populares, bioRxiv e medRxiv, estão recebendo cerca de 10 papéis COVID-19 por dia.

Embora a ciência aberta acelere a velocidade com que os pesquisadores têm acesso a novos dados potencialmente vitais, ela também levou ao que foi descrito como “infodêmico”. Esses recursos baseados na Web são abertos a todos e, às vezes, com pressa de publicar, os pesquisadores entendem errado.

O resultado foi que essas publicações foram usadas para circular informações falsas e maliciosas na Internet. Tanto é assim que organizações como Google e Twitter estão começando a implantar inteligência artificial para tentar combater a disseminação de desinformação online.

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O que a ciência aberta demonstra é que todos na área de Ciências da Vida estão procurando maneiras de salvar vidas trabalhando em colaboração. Plataformas on-line, como um GISAID, e aplicativos de rastreamento de vírus, como o Nextstrain, são os métodos mais fáceis, rápidos e escaláveis ​​de compartilhar descobertas; no entanto, eles podem trazer desafios de segurança e uso indevido de dados.

Transformando modelos de negócios

Muito antes deste surto de coronavírus, eu conversava com empresas de ciências biológicas e farmacêuticas sobre a necessidade de reavaliar modelos de negócios tradicionais para atingir os níveis de velocidade e inovação necessários para o sucesso.

O ponto central dessa transformação do modelo de negócios são os dados e a descoberta de maneiras de aumentar a percepção e o valor das informações disponíveis. Esses dados devem ser aplicados em todo o ciclo de vida do medicamento, desde P&D e testes iniciais, até a fabricação e comercialização e o uso de pacientes no mundo real. É importante dividir os silos internamente e facilitar o processo de colaboração externamente e em toda a cadeia de suprimentos.

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É por isso que estamos começando a ver a evolução das plataformas de dados interoperáveis ​​que garantem às organizações os dados precisos e de alta qualidade de que precisam. Essas plataformas permitem que informações valiosas transformem a maneira como uma empresa de Ciências da Vida opera e se envolve em um mundo centrado no paciente.

Imagem de uma plataforma de dados interoperável
Criando uma plataforma de dados interoperável

Comunicação e colaboração são um ótimo começo. Mas o que vem depois?

O setor está caminhando para um ambiente em que o compartilhamento e a colaboração são ingredientes essenciais. Isso só pode beneficiar a todos. Alcançar todos os benefícios da colaboração significa introduzir modernas plataformas de dados corporativos que podem ajudar a responder a alguns dos principais desafios de negócios, como:

  • Como você trabalha e colabora mais estreitamente com seus parceiros, fornecedores e instituições acadêmicas?
  • Como você pode entender as vastas quantidades de dados disponíveis na pesquisa global?
  • Como você pode melhorar o recrutamento, retenção e operação de ensaios clínicos?
  • Como você pode alterar rapidamente os processos de fabricação e escalar para atender à produção de novos medicamentos?
  • Como você pode otimizar a cadeia de suprimentos enquanto garante a segurança e a eficácia dos medicamentos?
  • Como você melhora e acelera o processo de envio de regulamentações?
  • Como você aumenta o envolvimento do paciente e cria fluxos de trabalho centrados no paciente?
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O processo de aprovação e distribuição de medicamentos – com razão – leva tempo e, embora possa ser acelerado em circunstâncias excepcionais, é importante manter o foco na segurança e conformidade. O que o mais recente surto de coronavírus mostrou é como a indústria pode trabalhar em conjunto, de forma rápida e colaborativa, para produzir resultados surpreendentes.

A questão agora é: como construímos isso?

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Luiz Presso
Luiz Presso